StrongStep® SARS-COV-2 و Inferenza A/B Multiplex PCR مجموعة PCR في الوقت الحقيقي مخصصة للكشف النوعي في وقت واحد وتمايز SARS-COV-2 ، وفيروس الأنفلونزا A وفيروس أنفلونزا B RNA في مزود الرعاية الصحية الأنف أو عينات مسحة البلعوم الفموي وعينات مسحة الأنف أو البلعوم البلعومي (التي تم جمعها في بيئة الرعاية الصحية مع تعليمات من قبل مقدم الرعاية الصحية) من الأفراد المشتبه في إصابة العدوى الفيروسية التنفسية بما يتوافق مع Covid-19 من قبل مقدم الرعاية الصحية. RNA من SARS-COV-2 ، الأنفلونزا A ، والأنفلونزا B يمكن اكتشافها بشكل عام في عينات الجهاز التنفسي خلال المرحلة الحادة من العدوى. النتائج الإيجابية تدل على وجود SARS-COV-2 ، الأنفلونزا A ، و/أو الأنفلونزا B RNA ؛ الارتباط السريري مع تاريخ المريض وغيرها من المعلومات التشخيصية ضروري لتحديد حالة عدوى المريض. النتائج الإيجابية لا تستبعد العدوى البكتيرية أو العدوى المشتركة مع الفيروسات الأخرى. قد لا يكون العامل المكتشف هو السبب المحدد للمرض. لا تمنع النتائج السلبية العدوى من SARS-COV-2 ، و INFORENZA A ، و/أو الأنفلونزا B ويجب عدم استخدامها كأساس وحيد للعلاج أو قرارات إدارة المريض الأخرى. يجب الجمع بين النتائج السلبية مع الملاحظات السريرية وتاريخ المريض والمعلومات الوبائية. تم تصميم مجموعة PCR في الوقت الفعلي في الوقت الفعلي للاستخدام من قبل موظفي المختبرات السريرية المؤهلين الذين تم تعليمهم على وجه التحديد وتدريبه في تقنيات فحوصات PCR في الوقت الفعلي وإجراءات التشخيص المختبري.