إن مجموعة StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A / B Multiplex Real-Time PCR مخصصة للاكتشاف النوعي المتزامن والتمايز بين SARS-CoV-2 وفيروس الإنفلونزا A و Influenza B في مسحة الأنف والبلعوم التي يجمعها مقدم الرعاية الصحية أو عينات مسحة من الفم والبلعوم وعينات مسحة الأنف أو الفم التي يتم جمعها ذاتيًا (تم جمعها في بيئة رعاية صحية مع تعليمات مقدم الرعاية الصحية) من الأفراد المشتبه في إصابتهم بعدوى فيروسية تنفسية متوافقة مع COVID-19 من قبل مقدم الرعاية الصحية الخاص بهم.يمكن اكتشاف الحمض النووي الريبي المأخوذ من SARS-CoV-2 والإنفلونزا A والإنفلونزا B بشكل عام في عينات الجهاز التنفسي أثناء المرحلة الحادة من العدوى.تشير النتائج الإيجابية إلى وجود SARS-CoV-2 والإنفلونزا A و / أو إنفلونزا B RNA ؛الارتباط السريري مع تاريخ المريض ومعلومات التشخيص الأخرى ضروري لتحديد حالة إصابة المريض.النتائج الإيجابية لا تستبعد العدوى البكتيرية أو الإصابة بالفيروسات الأخرى.قد لا يكون العامل الذي تم اكتشافه هو السبب المحدد للمرض.النتائج السلبية لا تمنع العدوى من SARS-CoV-2 والإنفلونزا A و / أو الأنفلونزا B ويجب عدم استخدامها كأساس وحيد للعلاج أو قرارات إدارة المريض الأخرى.يجب الجمع بين النتائج السلبية والملاحظات السريرية وتاريخ المريض والمعلومات الوبائية.تم تصميم مجموعة StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A / B Multiplex Real-Time PCR للاستخدام من قبل أفراد مختبرات إكلينيكية مؤهلين تم توجيههم وتدريبهم بشكل خاص على تقنيات فحوصات تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي وإجراءات التشخيص في المختبر.