الاستخدام المقصود
الخطوة القوية^®اختبار البروكالسيتونين هو اختبار كروماتوجرافي مناعي سريع للكشف شبه الكمي عن البروكالسيتونين في مصل الدم البشري أو البلازما.يتم استخدامه للتشخيص والتحكم في علاج العدوى البكتيرية الشديدة والإنتان.

المقدمة
Procalcitonin (PCT) هو بروتين صغير يشتمل على 116 من بقايا الأحماض الأمينية بوزن جزيئي يبلغ حوالي 13 كيلو دالتون والذي تم وصفه لأول مرة بواسطة Moullec et al.في عام 1984. يتم إنتاج PCT بشكل طبيعي في الخلايا C في الغدد الدرقية.في عام 1993 ، تم الإبلاغ عن ارتفاع مستوى معاهدة التعاون بشأن البراءات في المرضى الذين يعانون من عدوى نظامية من أصل بكتيري ، وتعتبر الآن معاهدة التعاون بشأن البراءات العلامة الرئيسية للاضطرابات المصحوبة بالتهاب جهازي وتعفن الدم.تعتبر القيمة التشخيصية لمعاهدة التعاون بشأن البراءات مهمة بسبب الارتباط الوثيق بين تركيز معاهدة التعاون بشأن البراءات وشدة الالتهاب.تبين أن معاهدة التعاون بشأن البراءات "الالتهابية" لا تنتج في الخلايا سي.من المفترض أن تكون الخلايا ذات الأصل العصبي الصماوي مصدر معاهدة التعاون بشأن البراءات أثناء الالتهاب.

المبدأ
الخطوة القوية^®يكشف اختبار Procalcitonin السريع عن عقار Procalcitonin من خلال التفسير المرئي لتطور اللون على الشريط الداخلي.يتم تجميد الجسم المضاد أحادي النسيلة Procalcitonin في منطقة الاختبار من الغشاء.أثناء الاختبار ، تتفاعل العينة مع الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة لـ Procalcitonin المقترنة بجزيئات ملونة ومغلفة مسبقًا على الوسادة المترافقة للاختبار.ينتقل الخليط بعد ذلك عبر الغشاء عن طريق عمل الشعيرات الدموية ويتفاعل مع الكواشف الموجودة على الغشاء.إذا كان هناك بروكالسيتونين كافٍ في العينة ، فسوف يتشكل شريط ملون في منطقة اختبار الغشاء.يشير وجود هذا الشريط الملون إلى نتيجة إيجابية ، بينما يشير غيابه إلى نتيجة سلبية.يعمل ظهور شريط ملون في منطقة التحكم كعنصر تحكم إجرائي ، مما يشير إلى أنه تمت إضافة الحجم المناسب للعينة وحدث فتل الغشاء.يشير تطور اللون المميز في منطقة خط الاختبار (T) إلى نتيجة إيجابية بينما يمكن تقييم كمية البروكالسيتونين بشكل شبه كمي عن طريق مقارنة شدة خط الاختبار بكثافة الخط المرجعي على بطاقة التفسير.عدم وجود خط ملون في منطقة خط الاختبار (T)
يقترح نتيجة سلبية.

احتياطات
هذه المجموعة مخصصة للاستخدام التشخيصي لـ IN VITRO فقط.
■ هذه المجموعة للاستخدام المهني فقط.
■ اقرأ التعليمات بعناية قبل إجراء الاختبار.
■ هذا المنتج لا يحتوي على أي مواد من مصادر بشرية.
■ لا تستخدم محتويات المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
■ تعامل مع جميع العينات التي يُحتمل أن تكون معدية.
■ اتبع إجراءات المختبر القياسية وإرشادات السلامة الحيوية للتعامل مع المواد التي يحتمل أن تكون معدية والتخلص منها.عند اكتمال إجراء الفحص ، تخلص من العينات بعد تعقيمها عند 121 درجة مئوية لمدة 20 دقيقة على الأقل.بدلاً من ذلك ، يمكن معالجتها بـ 0.5٪ هيبوكلوريت الصوديوم لساعات قبل التخلص منها.
■ لا تمص الكاشف عن طريق الفم ويمنع التدخين أو الأكل أثناء إجراء المقايسات.
■ ارتدِ قفازات أثناء العملية بأكملها.