عالم واحد معركة
التعاون الدولي لبناء مجتمع عالمي من القدر المشترك يستجيب لـ Covid-19 Pandemic Challenge
أسفرت رواية كورونافروس التي تجتاح العالم عن أزمة الوباء العالمية Covid-19 المستمرة. لا تحتوي رواية Coronavirus على حدود ، ولن يتم تجنب أي بلد من هذه المعركة ضد Covid-19. استجابةً لوباء Covid-19 في جميع أنحاء العالم ، تقدم Corping Bio-Products Corp مساهمات لدعم رفاهية مجتمعاتنا العالمية.
يواجه عالمنا حاليًا التأثير غير المسبوق لوباء فيروس كورونافروس الجديد (COVID-19). حتى الآن ، لا يوجد دواء فعال متاح لعلاج هذا المرض. ومع ذلك ، تم تطوير العديد من الاختبارات التشخيصية للكشف عن Covid-19. تستند هذه الاختبارات إلى طرق جزيئية أو مصلية للكشف عن الأحماض النووية أو الأدوات الحيوية المحددة في فيروس كورونا. نظرًا لأن COVID-19 قد وصل إلى حالة جائحة ، فإن التشخيص المبكر لعدوى فيروس كورونافي الجديد أمر بالغ الأهمية في تقييم انتشار الفيروس وتحتويه ، ولكن لا يوجد اختبار مثالي للاستخدام الشامل بعد. علينا أن نعرف الاختبارات التي يمكن استخدامها لفحص وتشخيص ومراقبة عدوى Covid-19 ، وما هي حدودها. من المهم للغاية كيفية الاستفادة بشكل أفضل من هذه الأدوات العلمية وللمساعدة في تحديد ومواصلة ظهور هذا المرض السريع والمرض الخطير.
الغرض من اكتشاف فيروس كورونافي الجديد هو تحديد ما إذا كان الفرد الذي يعاني من عدوى Covid-19 أو حاملًا مقاربًا قد ينشر الفيروس بصمت ، لتوفير معلومات أساسية لتوجيه عملية صنع القرار للعلاج السريري. أظهرت الدراسات السابقة أن 70 ٪ من القرارات السريرية تعتمد على نتائج الاختبار. عند استخدام طرق الكشف المختلفة ، تختلف متطلبات مجموعات كاشف الكشف أيضًا.
الشكل 1
الشكل 1:رسم تخطيطي يوضح المراحل الرئيسية لمستويات العلامات الحيوية العامة خلال المسار الزمني المعتاد لعدوى Covid-19. يشير المحور السيني إلى عدد أيام العدوى ، ويشير المحور ص إلى الحمل الفيروسي ، وتركيز المستضدات ، وتركيز الأجسام المضادة في فترات مختلفة. يشير الأجسام المضادة إلى الأجسام المضادة IgM و IgG. يتم استخدام كل من RT-PCR والكشف عن المستضد للكشف عن وجود أو عدم وجود فيروس كورونافيد جديد ، وهو دليل مباشر على اكتشاف المريض المبكر. في غضون أسبوع من العدوى الفيروسية ، يفضل اكتشاف PCR ، أو الكشف عن المستضد. بعد إصابة فيروس كورونافيروس لمدة 7 أيام تقريبًا ، زاد الجسم المضاد IGM ضد رواية كورونافروس تدريجياً في دم المريض ، لكن مدة الوجود قصيرة ، وتركيزه يتناقص بسرعة. في المقابل ، يظهر الجسم المضاد IgG ضد الفيروس في وقت لاحق ، وعادة ما يكون حوالي 14 يومًا بعد عدوى الفيروس. يزداد تركيز IgG تدريجياً ، ويستمر فترة طويلة في الدم. وبالتالي ، إذا تم اكتشاف IgM في دم المريض ، فهذا يعني أن الفيروس قد أصيب مؤخرًا ، وهو علامة عدوى مبكرة. عندما يتم اكتشاف الجسم المضاد IgG في دم المريض ، فهذا يعني أن العدوى الفيروسية كانت لبعض الوقت. ويسمى أيضا العدوى المتأخرة أو العدوى السابقة. غالبًا ما يظهر في المرضى الذين هم في مرحلة الانتعاش.
المؤشرات الحيوية للفيروسات الكورونية الجديدة
فيروس Coronavirus الجديد هو فيروس RNA ، يتكون من البروتينات والأحماض النووية. يغزو الفيروس الجسم المضيف (البشري) ، ويدخل الخلايا من خلال موقع الربط المقابل ACE2 ، ويتكرر في الخلايا المضيفة ، مما يتسبب في استجابة الجهاز المناعي البشري للغزاة الأجانب وإنتاج أجسام مضادة محددة. لذلك ، يمكن استخدام الأحماض النووية القوية والمستضدات ، والأجسام المضادة المحددة ضد فيروس كورونافي الجديد كعلامات حيوية محددة لاكتشاف فيروس كورونافي الجديد. بالنسبة للكشف عن الحمض النووي ، فإن تقنية RT-PCR هي الأكثر استخدامًا ، في حين تستخدم الطرق المصلية عادةً للكشف عن الأجسام المضادة الجديدة الخاصة فيروس كورونا. حاليًا ، هناك مجموعة متنوعة من طرق الاختبار المتاحة التي يمكننا اختيارها لاختبار عدوى Covid-19 [1].
المبادئ الأساسية لأساليب الاختبار الرئيسية لفيروس كورونا الجديد
تتوفر العديد من الاختبارات التشخيصية لـ COVID_19 حتى الآن ، مع الحصول على مزيد من مجموعات الاختبارات التي تحصل على موافقة تحت ترخيص استخدام الطوارئ كل يوم. على الرغم من أن تطورات الاختبار الجديدة التي تخرج مع العديد من الأسماء والتنسيقات المختلفة ، فإن جميع اختبارات COVID_19 الحالية تعتمد بشكل أساسي على تقنيتين رئيسيتين: اكتشاف الحمض النووي للحمض النووي الريبي الفيروسي والاختبارات المناعية المصلية التي تكتشف الأجسام المضادة الخاصة بالفيروس (IgM و IgG).
01. اكتشاف الحمض النووي
يعد تفاعل سلسلة البوليميريز العكسي (RT-PCR) ، والتضخيم متساوي الحرارة بوساطة الحلقة (LAMP) ، وتسلسل الجيل التالي (NGS) طرق الحمض النووي الشائع للكشف عن RNA فيروس كورونافروس الجديد. RT-PCR هو النوع الأول من اختبار Covid-19 ، أوصت به كل من منظمة الصحة العالمية (WHO) ومركز السيطرة على الأمراض والوقاية من الأمراض (CDC).
02. الكشف عن الأجسام المضادة
الجسم المضاد هو بروتين وقائي ينتج في جسم الإنسان استجابة لعدوى الفيروس. IgM هو نوع مبكر من الأجسام المضادة في حين أن IgG هو جسم مضاد من النوع لاحقًا. عادة ما يتم فحص عينة المصل أو البلازما لوجود أنواع محددة IgM و IgG من الجسم المضاد لتقييم المراحل الحادة والنقاهة من عدوى Covid-19. تشمل طرق الكشف المستندة إلى الأجسام المضادة مقايسة الذهب الغروي الرماني ، والطاتك أو الفلورسنت micropheregrography ، ومقايسة الامتصاص المناعي المرتبطة بالإنزيم (ELISA) ، وفحص اللمعان الكيميائي.
03. الكشف عن المستضد الفيروسي
المستضد هو بنية على الفيروس المعترف به من قبل جسم الإنسان الذي يؤدي إلى نظام الدفاع المناعي لإنتاج أجسام مضادة لتنظيف الفيروس من الدم والأنسجة. يمكن استهداف المستضد الفيروسي الموجود على الفيروس واكتشافه باستخدام المقايسة المناعية. مثل الحمض النووي الريبي الفيروسي ، توجد المستضدات الفيروسية أيضًا في الجهاز التنفسي للأفراد المصابين ويمكن استخدامها لتشخيص المرحلة الحادة لعدوى COVID-19. لذلك ، غالبًا ما يوصى بجمع عينات الجهاز التنفسي العلوي مثل اللعاب ، والبلعوم الأنفي ومسحات البلعوم ، وبلغم السعال العميق ، وسائل الغسل القصبي (BALF) لاختبار المستضد الأولي.
اختيار أساليب الاختبار لفيروس كورونا الجديد
يتضمن اختيار طريقة الاختبار العديد من العوامل ، بما في ذلك الإعداد السريري ، ومراقبة جودة الاختبار ، ووقت التحول ، وتكاليف الاختبار ، وطرق جمع العينات ، والمتطلبات الفنية لموظفي المختبر ، ومتطلبات المنشأة والمعدات. يتمثل الكشف عن الأحماض النووية أو المستضدات الفيروسية في تقديم أدلة مباشرة على وجود الفيروسات وتأكيد تشخيص عدوى فيروس كورونافيد جديد. على الرغم من أن هناك العديد من الطرق للكشف عن المستضد ، إلا أن حساسية الكشف عن فيروس كورونفي الجديد أقل من من الناحية النظرية من تضخيم RT-PCR. اختبار الأجسام المضادة هو اكتشاف الأجسام المضادة للفيروسات المنتجة في جسم الإنسان ، والذي يتخلف عن الوقت وغالبًا ما لا يمكن استخدامه للكشف المبكر خلال المرحلة الحادة من عدوى الفيروس. يمكن أن يختلف الإعداد السريري لتطبيقات الكشف ، وقد تكون مواقع جمع العينات مختلفة أيضًا. من أجل اكتشاف الأحماض النووية الفيروسية والمستضدات ، يجب جمع العينة في الجهاز التنفسي حيث يوجد الفيروس ، مثل مسحات البلعوم الأنفي ، مسحات البلعوم ، البلغم ، أو السوائل الافتراضية القصبية (الصلب). للكشف القائم على الأجسام المضادة ، يجب جمع عينة الدم وفحصه لوجود الأجسام المضادة للفيروسات المحددة (IgM/IgG). ومع ذلك ، يمكن أن تكمل نتائج اختبار الأجسام المضادة واختبار الحمض النووي بعضها البعض. على سبيل المثال ، عندما تكون نتيجة الاختبار سالبة الحمض النووي ، وسالبة IgM ولكنها إيجابية IgG ، تشير هذه النتائج إلى أن المريض لا يحمل الفيروس حاليًا ، ولكن تم استرداده من عدوى فيروس التاجية الجديدة. [2]
مزايا وعيوب اختبارات فيروس كوروناف
في بروتوكول التشخيص والعلاج للالتهاب الرئوي في فيروس كورونا (الإصدار 7) (التي صدرت من قبل اللجنة الصحية الوطنية وإدارة الدولة للطب الصيني التقليدي في 3 مارس 2020) ، يتم استخدام اختبار الأحماض النووية كطريقة معيارية ذهبية لتشخيص الرواية عدوى فيروس كورونا ، في حين يعتبر اختبار الأجسام المضادة أيضًا واحدة من طرق التأكيد للتشخيص.
النتائج المسببة للأمراض والمصلية
(1) النتائج المسببة للأمراض: يمكن اكتشاف الحمض النووي فيروس كورونافيروس الجديد في مسحات البلعوم الأنفي ، البلغم ، إفرازات الجهاز التنفسي السفلي ، الدم ، البراز والعينات الأخرى باستخدام طرق RT-PCRAND/أو NGS. يكون أكثر دقة إذا تم الحصول على العينات من الجهاز التنفسي السفلي (استخراج البلغم أو الهواء الجوي). يجب تقديم العينات للاختبار في أقرب وقت ممكن بعد التجميع.
(2) النتائج المصلية: يصبح IgM المحدد فيروس NCP قابلاً للاكتشاف بعد حوالي 3-5 أيام من ظهوره ؛ يصل IgG إلى معايرة ما لا يقل عن 4 أضعاف على الأقل خلال فترة النقاهة مقارنة بالمرحلة الحادة.
ومع ذلك ، يعتمد اختيار طرق الاختبار على المواقع الجغرافية واللوائح الطبية والإعدادات السريرية. في الولايات المتحدة الأمريكية ، أصدرت المعاهد الوطنية للصحة إرشادات علاج فيروس كورونافروس 2019 (COVID-19) (تم تحديث الموقع: 21 أبريل 2020) ودقة إدارة الأغذية والعقاقير (FDA ) ، حيث الاختبارات المصلية للأجسام المضادة IgM/IgG تم اختيارها فقط كاختبار فحص.
طريقة الكشف عن الحمض النووي
RT_PCR هو اختبار حمض نووي حساس للغاية مصمم لاكتشاف ما إذا كان RNA Coronavirus RNA موجودًا في الجهاز التنفسي أو أي عينة أخرى أم لا. نتيجة اختبار PCR الإيجابية تعني وجود RNA فيروس كورونافروس الجديد في العينة لتأكيد عدوى Covid-19. لا تعني نتيجة اختبار PCR السلبية عدم وجود عدوى فيروس لأنه يمكن أن يتأثر بنوعية عينة رديئة أو نقطة زمنية للمرض في المرحلة المستردة ، إلخ. على الرغم من أن RT-PCR اختبار حساس للغاية ، إلا أنه يحتوي على عدة عيوب. يمكن أن تكون اختبارات RT-PCR كثيفة العمالة وتستغرق وقتًا طويلاً ، وتعتمد بشكل أساسي على الجودة العالية للعينة. يمكن أن يكون هذا تحديًا لأن كمية الحمض النووي الريبي الفيروسي لا تختلف اختلافًا كبيرًا بين المرضى المختلفين فحسب ، بل يمكن أن تختلف أيضًا داخل نفس المريض اعتمادًا على النقاط الزمنية عند جمع العينة وكذلك مراحل العدوى أو ظهور الأعراض السريرية. يتطلب اكتشاف فيروس كورونافين الرواية عينات عالية الجودة تحتوي على كمية كافية من الحمض النووي الريبي الفيروسي.
قد يعطي اختبار RT-PCR نتيجة سلبية غير صحيحة (سلبية خاطئة) لبعض المرضى الذين يعانون من عدوى COVID-19. كما نعلم ، تقع مواقع العدوى الرئيسية لفيروس Coronavirus الرواية في الرئة والمسلسل التنفسي السفلي ، مثل السنخية والهواء الطلق. لذلك ، فإن عينة البلغم من السعال العميق أو سائل غسل القصبات الهوائية (BALF) يعتبر أعلى حساسية للكشف فيروسي. ومع ذلك ، في الممارسة السريرية ، غالبًا ما يتم جمع العينات من الجهاز التنفسي العلوي باستخدام مسحات البلعوم الأنفي أو البلعوم. إن جمع هذه العينات ليس فقط غير مريح للمرضى ولكنه يتطلب أيضًا موظفين مدربين تدريباً خاصاً. لجعل أخذ العينات أقل غزوًا أو أسهل ، في بعض الحالات ، قد يعطى المرضى مسحة عن طريق الفم والسماح لهم بأخذ عينة من الغشاء المخاطي أو اللسان المسحون أنفسهم. بدون RNA الفيروسي الكافي ، يمكن لـ RT-QPCR إرجاع نتيجة اختبار سلبية كاذبة. في مقاطعة هوبي ، الصين ، تم الإبلاغ عن حساسية RT-PCR في الاكتشاف الأولي حوالي 30 ٪ إلى 50 ٪ فقط ، بمعدل 40 ٪. كان من المرجح أن يكون ارتفاع معدل السلبية الخاطئة بسبب عدم كفاية أخذ العينات.
بالإضافة إلى ذلك ، يتطلب اختبار RT-PCR موظفين مدربين تدريباً عالياً لأداء خطوات استخراج الحمض النووي الريبي المعقدة وإجراءات تضخيم PCR. كما يتطلب مستوى أعلى من حماية السلامة الحيوية ، ومرفق مختبر خاص ، وأداة PCR في الوقت الحقيقي. في الصين ، يجب إجراء اختبار RT-PCR للكشف عن COVID-19 في مختبرات السلامة البيولوجية 2 (BSL-2) ، مع حماية الموظفين باستخدام ممارسة السلامة البيولوجية 3 (BSL-3). بموجب هذه المتطلبات ، من بداية يناير إلى أوائل فبراير 2020 ، كانت قدرة مختبر CDC في الصين ووهان قادرة فقط على اكتشاف بضع مئات من الحالات في اليوم. عادة ، لن تكون هذه مشكلة عند اختبار الأمراض المعدية الأخرى. ومع ذلك ، عند التعامل مع جائحة عالمي مثل COVID-19 مع ملايين الأشخاص الذين يحتمل أن يتم اختبارهم ، يصبح RT-PCR مشكلة حرجة بسبب متطلباتها لمرافق المختبرات الخاصة أو المعدات الفنية. قد تحد هذه العيوب من RT-PCR لاستخدامها كأداة فعالة للفحص ، وقد تؤدي أيضًا إلى تأخير في تقارير نتائج الاختبار.
طريقة الكشف عن الأجسام المضادة المصلية
مع تقدم مسار المرض ، خاصة في المراحل الوسطى والمتأخرة ، يكون معدل الكشف عن الأجسام المضادة مرتفعًا جدًا. أظهرت دراسة في مستشفى Wuhan Central South أن معدل اكتشاف الأجسام المضادة يمكن أن يصل إلى أكثر من 90 ٪ في الأسبوع الثالث من عدوى Covid-19. أيضا ، الجسم المضاد هو نتاج الاستجابة المناعية البشرية ضد فيروس كورونا الرواية. يوفر اختبار الأجسام المضادة العديد من المزايا على RT-PCR. أولاً ، يختبر الجسم المضاد المصلي بسيطًا وسريعًا. يمكن استخدام اختبارات التدفق الجانبي للأجسام المضادة للرعاية لتحقيق نتيجة 15 دقيقة. ثانياً ، الهدف الذي تم اكتشافه بواسطة الاختبار المصلي هو الجسم المضاد ، الذي يُعرف أنه أكثر استقرارًا من الحمض النووي الريبي الفيروسي. أثناء التجميع والنقل والتخزين والاختبار ، تكون عينات اختبارات الأجسام المضادة أكثر استقرارًا بشكل عام من عينات RT-PCR. ثالثًا ، نظرًا لتوزيع الجسم المضاد بالتساوي في الدورة الدموية ، هناك تباين أقل في أخذ العينات مقارنة باختبار الحمض النووي. حجم العينة المطلوب لاختبار الأجسام المضادة صغيرة نسبيا. على سبيل المثال ، 10 ميكرولتر من دم الأصابع كافية للاستخدام في اختبار التدفق الجانبي للأجسام المضادة.
بشكل عام ، يتم اختيار اختبار الأجسام المضادة كأداة مكملة للكشف عن الحمض النووي لتحسين معدل اكتشاف فيروس كورونافي الجديد خلال دورات المرض. عند استخدام اختبار الأجسام المضادة مع اختبار الحمض النووي ، قد يزيد من دقة الفحص لتشخيص COVID19 عن طريق تقليل النتائج الإيجابية الكاذبة والسلبية الخاطئة. لا يوصي دليل التشغيل الحالي باستخدام نوعين من الاختبار بشكل منفصل كتنسيق الكشف المستقل ولكن يجب استخدامه كتنسيق مشترك. [2]
الشكل 2:التفسير الصحي
الشكل 3:Liming Bio-Products Co. ، Ltd.-Novel Coronavirus IGM/IgG ANTIBODE DUAL TRAPID KIT (StrongStep®SARS-COV-2 IgM/IgG اختبار الأجسام المضادة السريعة ، latex immunochromatography)
الشكل 4:Liming Bio-Products Co. ، Ltd.-StrongStep®رواية Coronavirus (SARS-COV-2) مجموعة PCR في الوقت الحقيقي (الكشف عن ثلاثة جينات ، طريقة التحقيق الفلوريسنت).
ملحوظة:تتوفر مجموعة PCR هذه حساسة للغاية وجاهزة للاستخدام بتنسيق مجدد (عملية تجميد التجميد) للتخزين على المدى الطويل. يمكن نقل المجموعة وتخزينها في درجة حرارة الغرفة وهي مستقرة لمدة عام واحد. يحتوي كل أنبوب من Premix على جميع الكواشف اللازمة لتضخيم PCR ، بما في ذلك الترانسيتاز العكسي ، والبوليميريز Taq ، والاشعال ، والتحقيقات ، و DNTPS. على أداة PCR لتشغيل التضخيم.
استجابةً لتفشي فيروس كورونافيروس الجديد ، عملت شركة Pio-Products Co. ، المحدودة. هذه المجموعات مناسبة للغاية للاستخدام في الفحص على نطاق واسع في البلدان والمناطق التي ينتشر فيها تفشي فيروس كورونافيروس الجديد بسرعة ، ولتوفير التشخيص والتأكيد على عدوى Covid-19. هذه المجموعات مخصصة للاستخدام فقط تحت ترخيص استخدام الطوارئ المسبق (PEUA). يقتصر الاختبار على المختبرات المعتمدة بموجب لوائح السلطات الوطنية أو المحلية.
طريقة الكشف عن المستضد
1. يتم تصنيف الكشف عن المستضد الفيروسي في نفس الفئة من الكشف المباشر ككشف عن الحمض النووي. تبحث طرق الكشف المباشر هذه عن أدلة على مسببات الأمراض الفيروسية في العينة ويمكن استخدامها لتشخيص التأكيد. ومع ذلك ، فإن تطور مجموعات الكشف عن المستضد يتطلب جودة عالية من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مع تقارب قوي وحساسية عالية قادرة على التعرف على الفيروسات المسببة للأمراض والتقاطها. عادة ما يستغرق الأمر أكثر من ستة أشهر لتحديد وتحسين الأجسام المضادة أحادية النسيلة مناسبة للاستخدام في إعداد مجموعة الكشف عن المستضد.
2. حاليا ، لا تزال الكواشف للكشف المباشر عن رواية كورونافروس تحت مرحلة البحث والتطوير. لذلك ، لم يتم التحقق من صحة أي مجموعة الكشف عن المستضد سريريًا ومتاحة تجاريًا. على الرغم من أنه تم الإبلاغ سابقًا عن أن شركة تشخيصية في Shenzhen قد طورت مجموعة الكشف عن المستضد واختبارها سريريًا في إسبانيا ، إلا أنه لا يمكن التحقق من صحة موثوقية الفحص والدقة بسبب وجود مشكلات جودة الكاشف. حتى الآن ، لم توافق NMPA (الصين السابقة FDA) على أي مجموعة الكشف عن المستضد للاستخدام السريري حتى الآن. في الختام ، تم تطوير مجموعة متنوعة من طرق الكشف. كل طريقة لها مزاياها وقيودها. يمكن استخدام نتائج طرق مختلفة للتحقق والتكملة.
3. يعتمد إنتاج مجموعة اختبار Covid-19 عالية الجودة بقوة على التحسين أثناء البحث والتطوير. Liming Bio-Product Co. ، Ltd. مطلوب مجموعات الاختبار لتلبية معايير التصنيع ومراقبة الجودة الصارمة لضمان توفر أعلى مستويات الأداء والاتساق. يتمتع العلماء في شركة Liming Bio-Product Co. ، Ltd. بخبرة تزيد عن عشرين عامًا في تصميم واختبارها وتحسينها في مجموعات التشخيص المختبري لضمان أعلى مستوى من الأداء في القياس الكمي التحليلي.
خلال جائحة Covid-19 ، واجهت الحكومة الصينية زيادة الطلب الكبير على مواد الوقاية من الوباء في النقاط الساخنة الدولية. في 5 أبريل ، في المؤتمر الصحفي لآلية الوقاية والمراقبة المشتركة لمجلس الولاية "تعزيز إدارة الجودة للمواد الطبية وتنظيم وسام السوق" ، Jiang Fan ، مفتش المستوى الأول في وزارة التجارة الخارجية بالوزارة وقال التجارة ، "بعد ذلك ، سنركز جهودنا على جانبين ، أولاً ، لتسريع دعم المزيد من الإمدادات الطبية التي يحتاجها المجتمع الدولي ، وأيضًا ، لتحسين مراقبة الجودة والتنظيم وإدارة المنتجات. سنقدم مساهمة الصين في الاستجابة المشتركة للوباء العالمي وبناء مجتمع مع مستقبل مشترك للبشرية.
الشكل 5:حصلت شركة Coronavirus Co.
الشهادة الفخرية
Houshenshan
الشكل 6. دعمت شركة Pio-Products Co. ، Ltd. مستشفى Wuhan Vulcan (Houshenshan) Mountain لمحاربة وباء Covid-19 وحصل على شهادة Wuhan Red Cross. يعد مستشفى Wuhan Vulcan Mountain المستشفى الأكثر شهرة في الصين وهو متخصص في علاج Covid الشديد - 19 مريضًا.
مع استمرار انتشار تفشي فيروس كورونافيروس في جميع أنحاء العالم ، تصعد شركة نانجينغ التي تحد من المنتجات الحيوية ، المحدودة لدعم المجتمعات في جميع أنحاء العالم مع تقنياتنا المبتكرة لمكافحة هذا التهديد العالمي غير المسبوق. يعد الاختبار السريع لعدوى Covid-19 جزءًا مهمًا من معالجة هذا التهديد. نستمر في المساهمة بطريقة مهمة من خلال توفير منصات تشخيصية عالية الجودة في أيدي عمال الرعاية الصحية في الخطوط الأمامية حتى يتمكن الأشخاص من الحصول على نتائج الاختبار الحرجة التي يحتاجونها. إن جهود Lticing Bio-Products Co. ، Ltd.
اضغط الطويل ~ المسح الضوئي واتبعنا
بريد إلكتروني: sales@limingbio.com
الموقع الإلكتروني: https://limingbio.com
وقت النشر: May-01-2020
