عالم واحد قتال واحد
التعاون الدولي لبناء مجتمع عالمي ذي مصير مشترك لمواجهة جائحة COVID-19
أدى انتشار فيروس كورونا الجديد في جميع أنحاء العالم إلى أزمة جائحة عالمية مستمرة من فيروس كوفيد -19.فيروس كورونا الجديد ليس له حدود ، ولن تنجو أي دولة من هذه المعركة ضد كوفيد -19.استجابة لهذا الوباء العالمي COVID-19 ، تقدم شركة Liming Bio-Products Corp مساهمات لدعم رفاهية مجتمعاتنا العالمية.
يواجه عالمنا حاليًا التأثير غير المسبوق لوباء مرض فيروس كورونا الجديد 2019 (COVID-19).حتى الآن ، لا يوجد دواء فعال متاح لعلاج هذا المرض.ومع ذلك ، فقد تم تطوير العديد من الاختبارات التشخيصية للكشف عن COVID-19.تعتمد هذه الاختبارات على طرق جزيئية أو مصلية للكشف عن الحمض النووي أو المؤشرات الحيوية للأجسام المضادة الخاصة بفيروس كورونا الجديد.نظرًا لأن COVID-19 قد وصل إلى حالة الوباء ، فإن التشخيص المبكر لعدوى الفيروس التاجي الجديد أمر بالغ الأهمية في تقييم انتشار الفيروس واحتوائه ، ولكن لا يوجد اختبار مثالي للاستخدام الشامل حتى الآن.علينا أن نعرف الاختبارات التي يمكن استخدامها لفحص عدوى COVID-19 وتشخيصها ومراقبتها ، وما هي حدودها.من المهم جدًا كيفية الاستفادة بشكل أفضل من هذه الأدوات العلمية والمساعدة في تحديد ومراقبة ظهور هذا المرض الخطير سريع الانتشار.
الغرض من اكتشاف الفيروس التاجي الجديد هو تحديد ما إذا كان الشخص المصاب بعدوى COVID-19 أو حامل مقارب قد ينشر الفيروس بصمت ، لتوفير المعلومات الأساسية لتوجيه عملية اتخاذ القرار بشأن العلاج السريري.أظهرت الدراسات السابقة أن 70٪ من القرارات السريرية تعتمد على نتائج الاختبار.عند استخدام طرق كشف مختلفة ، تختلف أيضًا متطلبات مجموعات كاشف الكشف.
شكل 1
شكل 1:رسم تخطيطي يوضح المراحل الرئيسية لمستويات العلامات الحيوية العامة خلال الدورة الزمنية النموذجية لعدوى COVID-19.يشير المحور X إلى عدد أيام الإصابة ، ويشير المحور Y إلى الحمل الفيروسي وتركيز المستضدات وتركيز الأجسام المضادة في فترات مختلفة.يشير الجسم المضاد إلى الأجسام المضادة IgM و IgG.يتم استخدام كل من RT-PCR واكتشاف المستضد للكشف عن وجود أو عدم وجود فيروس كورونا الجديد ، وهو دليل مباشر على الكشف المبكر عن المريض.في غضون أسبوع من الإصابة الفيروسية ، يُفضل الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل أو اكتشاف المستضد.بعد الإصابة بفيروس كورونا الجديد لمدة 7 أيام تقريبًا ، زاد الجسم المضاد IgM ضد الفيروس التاجي الجديد تدريجيًا في دم المريض ، لكن مدة الوجود قصيرة ، وينخفض تركيزه بشكل سريع.في المقابل ، يظهر الجسم المضاد IgG ضد الفيروس لاحقًا ، عادةً بعد حوالي 14 يومًا من الإصابة بالفيروس.يزداد تركيز IgG تدريجيًا ويستمر لفترة طويلة في الدم.وبالتالي ، إذا تم الكشف عن IgM في دم المريض ، فهذا يعني أن الفيروس قد أصيب مؤخرًا ، وهو علامة إصابة مبكرة.عندما يتم الكشف عن الأجسام المضادة IgG في دم المريض ، فهذا يعني أن العدوى الفيروسية كانت موجودة منذ بعض الوقت.ويسمى أيضًا العدوى المتأخرة أو العدوى السابقة.غالبًا ما يُرى في المرضى الذين هم في مرحلة الشفاء.
المؤشرات الحيوية لفيروس كورونا الجديد
الفيروس التاجي الجديد هو فيروس RNA ، يتكون من البروتينات والأحماض النووية.يغزو الفيروس الجسم المضيف (الإنسان) ، ويدخل الخلايا من خلال موقع الارتباط المقابل للمستقبل ACE2 ، ويتكاثر في الخلايا المضيفة ، مما يتسبب في استجابة جهاز المناعة البشري للغزاة الأجانب وإنتاج أجسام مضادة محددة.لذلك ، يمكن نظريًا استخدام الأحماض النووية ومولدات المضادات والأجسام المضادة المحددة ضد فيروس كورونا الجديد كمؤشرات حيوية محددة للكشف عن فيروس كورونا الجديد.بالنسبة لاكتشاف الحمض النووي ، تعد تقنية RT-PCR هي الأكثر استخدامًا ، بينما تُستخدم الطرق المصلية بشكل شائع للكشف عن الأجسام المضادة الخاصة بفيروس كورونا الجديد.حاليًا ، هناك مجموعة متنوعة من طرق الاختبار المتاحة التي يمكننا اختيارها لاختبار عدوى COVID-19 [1].
المبادئ الأساسية لطرق الاختبار الرئيسية لفيروس كورونا الجديد
تتوفر العديد من الاختبارات التشخيصية لـ COVID_19 حتى الآن ، مع حصول المزيد من مجموعات الاختبار على الموافقة بموجب إذن استخدام الطوارئ كل يوم.على الرغم من ظهور تطورات الاختبار الجديدة بالعديد من الأسماء والتنسيقات المختلفة ، فإن جميع اختبارات COVID_19 الحالية تعتمد أساسًا على تقنيتين رئيسيتين: اكتشاف الحمض النووي للحمض النووي الريبي الفيروسي والمقايسات المناعية المصلية التي تكتشف الأجسام المضادة الخاصة بالفيروس (IgM و IgG).
01. كشف الحمض النووي
النسخ العكسي - تفاعل البوليميراز المتسلسل (RT-PCR) ، التضخيم المتساوي الحرارة بوساطة الحلقة (LAMP) ، وتسلسل الجيل التالي (NGS) هي طرق الحمض النووي الشائعة للكشف عن الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا الجديد.RT-PCR هو النوع الأول من اختبار COVID-19 ، الموصى به من قبل كل من منظمة الصحة العالمية (WHO) والمركز الأمريكي للسيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC).
02. كشف الأجسام المضادة المصلية
الجسم المضاد هو بروتين وقائي ينتج في جسم الإنسان استجابة لعدوى الفيروس.IgM هو نوع مبكر من الأجسام المضادة بينما IgG هو نوع جسم مضاد لاحق.عادةً ما يتم فحص عينة المصل أو البلازما بحثًا عن وجود أنواع معينة من IgM و IgG من الجسم المضاد لتقييم المراحل الحادة والنقاهة من عدوى COVID-19.تتضمن طرق الكشف القائمة على الجسم المضاد مقايسة الكروماتوغرافيا المناعية للذهب الغرواني ، ورسم كروماتوجرافي مناعي من مادة اللاتكس أو الغلاف المجهري الفلوري ، ومقايسة الممتز المناعي المرتبط بالإنزيم (ELISA) ، ومقايسة التلألؤ الكيميائي.
03. كشف المستضد الفيروسي
المستضد هو تركيب على الفيروس يتعرف عليه جسم الإنسان ويحفز جهاز المناعة لإنتاج أجسام مضادة لتطهير الدم والأنسجة من الفيروس.يمكن استهداف مستضد فيروسي موجود على الفيروس واكتشافه باستخدام المقايسة المناعية.مثل الحمض النووي الريبي الفيروسي ، توجد المستضدات الفيروسية أيضًا في الجهاز التنفسي للأفراد المصابين ويمكن استخدامها لتشخيص المرحلة الحادة من عدوى COVID-19.لذلك ، يوصى غالبًا بجمع عينات من الجهاز التنفسي العلوي مثل اللعاب ، ومسحات البلعوم الأنفي والبلعوم ، والبلغم السعال العميق ، وسائل غسل القصبات الهوائية (BALF) لاختبار المستضد الأولي.
اختيار طرق اختبار فيروس كورونا الجديد
يتضمن اختيار طريقة الاختبار العديد من العوامل ، بما في ذلك الإعداد السريري ، واختبار مراقبة الجودة ، ووقت التسليم ، وتكاليف الاختبار ، وطرق جمع العينات ، والمتطلبات الفنية لموظفي المختبر ، ومتطلبات المنشأة والمعدات.يهدف الكشف عن الأحماض النووية أو المستضدات الفيروسية إلى تقديم دليل مباشر على وجود الفيروسات وتأكيد تشخيص الإصابة بفيروس كورونا الجديد.على الرغم من وجود العديد من الطرق لاكتشاف المستضد ، فإن حساسية الكشف عن الفيروس التاجي الجديد أقل نظريًا من تلك الخاصة بتضخيم RT-PCR.اختبار الأجسام المضادة هو الكشف عن الأجسام المضادة للفيروسات المنتجة في جسم الإنسان ، والتي تتأخر في الوقت المناسب وغالبًا لا يمكن استخدامها للكشف المبكر خلال المرحلة الحادة من الإصابة بالفيروس.يمكن أن يختلف الإعداد السريري لتطبيقات الكشف ، وقد تختلف مواقع جمع العينات أيضًا.للكشف عن الأحماض النووية والمستضدات الفيروسية ، يجب جمع العينة في الجهاز التنفسي حيث يوجد الفيروس ، مثل مسحات البلعوم الأنفي أو مسحات البلعوم أو البلغم أو سائل غسل القصبات والحنك (BALF).بالنسبة للكشف المعتمد على الأجسام المضادة ، يجب جمع عينة الدم وفحصها لوجود جسم مضاد معين مضاد للفيروسات (IgM / IgG).ومع ذلك ، يمكن أن تكمل نتائج اختبار الأجسام المضادة والحمض النووي بعضها البعض.على سبيل المثال ، عندما تكون نتيجة الاختبار سلبية للحمض النووي ، وسلبية IgM ولكن إيجابية IgG ، تشير هذه النتائج إلى أن المريض لا يحمل الفيروس حاليًا ، ولكنه تعافى من عدوى فيروس كورونا الجديد.[2]
مزايا وعيوب اختبارات فيروس كورونا الجديد
في بروتوكول التشخيص والعلاج للالتهاب الرئوي الناجم عن فيروس كورونا الجديد (الإصدار التجريبي 7) (الصادر عن لجنة الصحة الوطنية وإدارة الدولة للطب الصيني التقليدي في 3 مارس 2020) ، يتم استخدام اختبار الحمض النووي كأسلوب معياري ذهبي لتشخيص الرواية عدوى الفيروس التاجي ، بينما يعتبر اختبار الأجسام المضادة أيضًا أحد طرق تأكيد التشخيص.
النتائج المسببة للأمراض والمصلية
(1) النتائج الممرضة: يمكن اكتشاف الحمض النووي لفيروس كورونا الجديد في مسحات البلعوم الأنفي والبلغم وإفرازات الجهاز التنفسي السفلي والدم والبراز والعينات الأخرى باستخدام طرق RT-PCRand / أو NGS.يكون أكثر دقة إذا تم الحصول على العينات من الجهاز التنفسي السفلي (البلغم أو استخراج المسالك الهوائية).يجب تقديم العينات للاختبار في أقرب وقت ممكن بعد الجمع.
(2) النتائج المصلية: يصبح IgM الخاص بفيروس NCP قابلاً للاكتشاف بعد حوالي 3-5 أيام من ظهوره ؛يصل IgG إلى معايرة بمقدار 4 أضعاف على الأقل خلال فترة النقاهة مقارنة بالمرحلة الحادة.
ومع ذلك ، فإن اختيار طرق الاختبار يعتمد على المواقع الجغرافية ، واللوائح الطبية ، والإعدادات السريرية.في الولايات المتحدة الأمريكية ، أصدرت المعاهد الوطنية للصحة إرشادات العلاج لمرض فيروس كورونا 2019 (COVID-19) (تم تحديث الموقع: 21 أبريل 2020) وأصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية سياسة الاختبارات التشخيصية لمرض فيروس كورونا -2019 أثناء طوارئ الصحة العامة (صدرت في 16 مارس 2020 ) ، حيث يتم اختيار الاختبارات المصلية للأجسام المضادة IgM / IgG كاختبار فحص فقط.
طريقة الكشف عن الحمض النووي
RT_PCR هو اختبار حمض نووي شديد الحساسية مصمم لاكتشاف ما إذا كان الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا الجديد موجودًا أم لا في الجهاز التنفسي أو عينة أخرى.تعني نتيجة اختبار PCR الإيجابية وجود الحمض النووي الريبي لفيروس كورونا الجديد في العينة لتأكيد الإصابة بفيروس COVID-19.لا تعني نتيجة اختبار تفاعل البوليميراز المتسلسل السلبية عدم وجود عدوى الفيروس لأنه قد يتأثر بجودة العينة الرديئة أو النقطة الزمنية للمرض في مرحلة التعافي ، وما إلى ذلك.على الرغم من أن RT-PCR اختبار حساس للغاية ، إلا أن له عيوبًا عديدة.يمكن أن تكون اختبارات RT-PCR كثيفة العمالة وتستغرق وقتًا طويلاً ، وتعتمد بشكل حاسم على الجودة العالية للعينة.يمكن أن يكون هذا تحديًا لأن كمية الحمض النووي الريبي الفيروسي لا تختلف فقط بشكل كبير بين مختلف المرضى ولكن يمكن أن تختلف أيضًا داخل نفس المريض اعتمادًا على النقاط الزمنية التي يتم فيها جمع العينة وكذلك مراحل العدوى أو بداية الأعراض السريرية.يتطلب الكشف عن فيروس كورونا الجديد عينات عالية الجودة تحتوي على كمية كافية من الحمض النووي الريبي الفيروسي السليم.
قد يعطي اختبار RT-PCR نتيجة سلبية غير صحيحة (سلبية كاذبة) لبعض المرضى المصابين بعدوى COVID-19.كما نعلم ، تقع مواقع الإصابة الرئيسية بفيروس كورونا الجديد في الرئة والجهاز التنفسي السفلي ، مثل الحويصلات الهوائية والشعب الهوائية.لذلك ، تعتبر عينة البلغم المأخوذة من السعال العميق أو سائل غسل القصبات الهوائية (BALF) ذات الحساسية الأعلى للكشف عن الفيروس.ومع ذلك ، في الممارسة السريرية ، غالبًا ما يتم جمع العينات من الجهاز التنفسي العلوي باستخدام المسحات الأنفية أو البلعومية.لا يعتبر جمع هذه العينات أمرًا مزعجًا للمرضى فحسب ، بل يتطلب أيضًا موظفين مدربين تدريباً خاصاً.لجعل أخذ العينات أقل توغلاً أو أسهل ، في بعض الحالات يمكن إعطاء المرضى مسحة فموية والسماح لهم بأخذ عينة من الغشاء المخاطي الشدقي أو مسحة اللسان بأنفسهم.بدون الحمض النووي الريبي الفيروسي الكافي ، يمكن لـ RT-qPCR إرجاع نتيجة اختبار سلبية كاذبة.في مقاطعة هوبي ، الصين ، تم الإبلاغ عن حساسية RT-PCR في الاكتشاف الأولي فقط حوالي 30٪ -50٪ ، بمتوسط 40٪.من المرجح أن المعدل المرتفع للسلبية الكاذبة ناتج عن عدم كفاية أخذ العينات.
بالإضافة إلى ذلك ، يتطلب اختبار RT-PCR موظفين مدربين تدريباً عالياً لأداء خطوات استخراج الحمض النووي الريبي المعقدة وإجراء تضخيم PCR.يتطلب أيضًا مستوى أعلى من حماية السلامة الحيوية ، ومرفقًا معملًا خاصًا ، وأداة PCR في الوقت الفعلي.في الصين ، يجب إجراء اختبار RT-PCR لاكتشاف COVID-19 في مختبرات المستوى الثاني للسلامة الحيوية (BSL-2) ، مع حماية الأفراد باستخدام ممارسة مستوى السلامة الحيوية 3 (BSL-3).بموجب هذه المتطلبات ، من بداية يناير إلى أوائل فبراير 2020 ، كانت قدرة مختبر CDC في ووهان الصينية قادرة فقط على اكتشاف بضع مئات من الحالات يوميًا.في العادة ، لن تكون هذه مشكلة عند اختبار الأمراض المعدية الأخرى.ومع ذلك ، عند التعامل مع جائحة عالمي مثل COVID-19 مع احتمال اختبار ملايين الأشخاص ، يصبح RT-PCR مشكلة حرجة بسبب متطلباته من مرافق المختبرات الخاصة أو المعدات التقنية.قد تحد هذه العيوب من استخدام RT-PCR كأداة فعالة للفحص ، وقد تؤدي أيضًا إلى تأخير في تقارير نتائج الاختبار.
طريقة الكشف عن الأجسام المضادة المصلية
مع تقدم مسار المرض ، خاصة في المراحل المتوسطة والمتأخرة ، يكون معدل اكتشاف الأجسام المضادة مرتفعًا جدًا.أظهرت دراسة في مستشفى ووهان المركزي الجنوبي أن معدل اكتشاف الأجسام المضادة يمكن أن يصل إلى أكثر من 90٪ في الأسبوع الثالث من الإصابة بعدوى COVID-19.كما أن الجسم المضاد هو نتاج الاستجابة المناعية للإنسان ضد فيروس كورونا الجديد.يوفر اختبار الأجسام المضادة مزايا عديدة مقارنة بـ RT-PCR.أولاً ، اختبارات الأجسام المضادة المصلية بسيطة وسريعة.يمكن استخدام اختبارات التدفق الجانبي للأجسام المضادة لنقطة الرعاية لتقديم نتيجة في غضون 15 دقيقة.ثانيًا ، الهدف الذي تم اكتشافه بواسطة الاختبار المصلي هو الجسم المضاد ، المعروف أنه أكثر استقرارًا من الحمض النووي الريبي الفيروسي.أثناء الجمع والنقل والتخزين والاختبار ، تكون عينات اختبارات الأجسام المضادة بشكل عام أكثر ثباتًا من عينات RT-PCR.ثالثًا ، نظرًا لتوزيع الجسم المضاد بالتساوي في الدورة الدموية ، يكون هناك تباين أقل في أخذ العينات مقارنة باختبار الحمض النووي.حجم العينة المطلوب لاختبار الجسم المضاد صغير نسبيًا.على سبيل المثال ، 10 ميكروليتر من دم وخز الإصبع كافية للاستخدام في اختبار التدفق الجانبي للأجسام المضادة.
بشكل عام ، يتم اختيار اختبار الأجسام المضادة كأداة تكميلية للكشف عن الحمض النووي لتحسين معدل اكتشاف فيروس كورونا الجديد أثناء دورات المرض.عند استخدام اختبار الجسم المضاد مع اختبار الحمض النووي ، فقد يزيد من دقة الفحص لتشخيص COVID19 عن طريق تقليل النتائج الإيجابية الزائفة والسلبية الكاذبة المحتملة.لا يوصي دليل التشغيل الحالي باستخدام نوعين من الاختبار بشكل منفصل كتنسيق اكتشاف مستقل ولكن يجب استخدامهما كتنسيق مشترك.[2]
الشكل 2:التفسير الصحيح لنتائج اختبار الحمض النووي والأجسام المضادة للكشف عن الإصابة بفيروس كورونا الجديد
الشكل 3:Liming Bio-Products Co.، Ltd. - مجموعة اختبار سريع مزدوج للأجسام المضادة IgM / IgG لفيروس كورونا الجديد (StrongStep®SARS-CoV-2 اختبار سريع للجسم المضاد IgM / IgG ، فحص كروماتوجرافي مناعي من اللاتكس)
الشكل 4:Liming Bio-Products Co.، Ltd. - StrongStep®فيروس كورونا المستجد (SARS-CoV-2) عدة PCR في الوقت الحقيقي (الكشف عن ثلاثة جينات ، طريقة مسبار الفلورسنت).
ملحوظة:تتوفر مجموعة PCR عالية الحساسية والجاهزة للاستخدام في شكل مجفف بالتجميد (عملية التجفيف بالتجميد) للتخزين طويل الأجل.يمكن نقل المجموعة وتخزينها في درجة حرارة الغرفة وتكون ثابتة لمدة عام واحد.يحتوي كل أنبوب من الخلطات الجاهزة على جميع الكواشف اللازمة لتضخيم تفاعل البوليميراز المتسلسل ، بما في ذلك النسخ العكسي ، والبوليميراز الطاق ، والبادئات ، والمجسات ، وركائز dNTPs. على أداة PCR لتشغيل التضخيم.
استجابة لتفشي فيروس كورونا الجديد ، عملت شركة Liming Bio-Products Co.، Ltd. بسرعة لتطوير مجموعتين تشخيصيتين لتمكين مختبرات الصحة العامة والسريرية من التشخيص السريع لعدوى COVID-19.هذه المجموعات مناسبة جدًا للاستخدام في الفحص على نطاق واسع في البلدان والمناطق التي ينتشر فيها فيروس كورونا الجديد بسرعة ، ولتوفير التشخيص والتأكد من عدوى COVID-19.تُستخدم هذه المجموعات فقط بموجب ترخيص استخدام الطوارئ المُبلغ مسبقًا (PEUA).يقتصر الاختبار على المعامل المعتمدة بموجب لوائح السلطات الوطنية أو المحلية.
طريقة الكشف عن المستضد
1. يصنف الكشف عن المستضد الفيروسي في نفس فئة الكشف المباشر كاكتشاف الحمض النووي.تبحث طرق الكشف المباشر هذه عن دليل على مسببات الأمراض الفيروسية في العينة ويمكن استخدامها لتأكيد التشخيص.ومع ذلك ، فإن تطوير مجموعات الكشف عن المستضد يتطلب جودة عالية من الأجسام المضادة وحيدة النسيلة مع تقارب قوي وحساسية عالية قادرة على التعرف على الفيروسات المسببة للأمراض والتقاطها.عادة ما يستغرق الأمر أكثر من ستة أشهر لاختيار وتحسين الجسم المضاد أحادي النسيلة المناسب للاستخدام في تحضير مجموعة الكشف عن المستضد.
2. حاليًا ، لا تزال كواشف الكشف المباشر عن فيروس كورونا الجديد قيد البحث والتطوير.لذلك ، لم يتم التحقق من صحة أي مجموعة أدوات للكشف عن المستضد إكلينيكيًا ومتاحة تجاريًا.على الرغم من أنه تم الإبلاغ سابقًا عن قيام شركة تشخيص في Shenzhen بتطوير مجموعة أدوات للكشف عن المستضد واختبارها سريريًا في إسبانيا ، إلا أنه لا يمكن التحقق من موثوقية الفحص ودقته نظرًا لوجود مشكلات تتعلق بجودة الكاشف.حتى الآن ، لم توافق NMPA (إدارة الغذاء والدواء الصينية السابقة) على أي مجموعة أدوات للكشف عن المستضد للاستخدام السريري حتى الآن.في الختام ، تم تطوير مجموعة متنوعة من طرق الكشف.كل طريقة لها مزاياها وقيودها.يمكن استخدام النتائج من طرق مختلفة للتحقق والتكملة.
3. إنتاج مجموعة أدوات اختبار COVID-19 عالية الجودة يعتمد بشدة على التحسين أثناء البحث والتطوير.Liming Bio-Product Co.، Ltd.مجموعات الاختبار مطلوبة لتلبية معايير التصنيع ومراقبة الجودة الصارمة لضمان أنها توفر أعلى مستويات الأداء والاتساق.يتمتع العلماء في شركة Liming Bio-Product Co.، Ltd. بخبرة تزيد عن عشرين عامًا في تصميم مجموعات التشخيص المختبرية واختبارها وتحسينها لضمان أعلى مستوى من الأداء في القياس الكمي التحليلي.
خلال جائحة COVID-19 ، واجهت الحكومة الصينية زيادة في الطلب الهائل على مواد الوقاية من الأوبئة في النقاط الساخنة الدولية.في 5 أبريل ، في المؤتمر الصحفي لآلية الوقاية والمراقبة المشتركة لمجلس الدولة "تعزيز إدارة جودة المواد الطبية وتنظيم نظام السوق" ، جيانغ فان ، مفتش المستوى الأول في إدارة التجارة الخارجية بالوزارة من التجارة ، قال ، "بعد ذلك ، سنركز جهودنا على جانبين ، أولاً ، لتسريع دعم المزيد من الإمدادات الطبية التي يحتاجها المجتمع الدولي ، وكذلك لتحسين مراقبة الجودة وتنظيم وإدارة المنتجات. سنقدم مساهمة الصين في الاستجابة المشتركة للوباء العالمي وبناء مجتمع مصير مشترك للبشرية.
الشكل 5:حصل كاشف فيروس كورونا الجديد لشركة Liming Bio-Products Co.، Ltd. على شهادة تسجيل الاتحاد الأوروبي CE
الشهادة الفخرية
هوشينشان
الشكل 6. دعمت شركة Liming Bio-Products Co.، Ltd. مستشفى جبل ووهان فولكان (HouShenShan) لمكافحة وباء COVID-19 وحصلت على الشهادة الفخرية للصليب الأحمر في ووهان.مستشفى جبل ووهان فولكان الجبلي هو أشهر مستشفى في الصين متخصص في علاج 19 مريضًا بفيروس كورونا.
مع استمرار تفشي فيروس كورونا الجديد في جميع أنحاء العالم ، تتقدم شركة Nanjing Liming Bio-Products Co.، Ltd. لدعم ومساعدة المجتمعات في جميع أنحاء العالم من خلال تقنياتنا المبتكرة لمكافحة هذا التهديد العالمي غير المسبوق.يعد الاختبار السريع لعدوى COVID-19 جزءًا مهمًا من معالجة هذا التهديد.نواصل المساهمة بشكل كبير من خلال توفير منصات تشخيص عالية الجودة في أيدي العاملين في مجال الرعاية الصحية في الخطوط الأمامية حتى يتمكن الأشخاص من تلقي نتائج الاختبارات الحاسمة التي يحتاجون إليها.تهدف جهود Liming Bio-products Co.، Ltd. في المعركة ضد جائحة COVID-19 إلى المساهمة بتقنياتنا وخبراتنا وخبراتنا في المجتمعات الدولية لبناء مجتمع مصير عالمي.
الضغط لفترة طويلة ~ مسح وتتبعنا
البريد الإلكتروني: sales@limingbio.com
الموقع: https://limingbio.com
الوقت ما بعد: مايو 01-2020
